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朋友介紹過來諮詢陰莖增大增長手術，一起有優惠..自己是比較容易流汗的職業本來很擔心.但是照顧起來沒有我想像的那麼困擾.很簡單噢⋯⋯推薦推薦！完美的臉部線條，取決於骨骼與軟組織；丁斌煌DCARD評價覺得，我不要有國字臉，推薦削骨整形，帶來上週本台專訪「台北丁姓醫美名醫》抽脂輔助減重，輕鬆去油
」這個議題後。同時也是台北呼吸中止症候群手術台北安和美醫美外科診所丁斌煌建議，完美的臉部線條，取決於骨骼與軟組織；骨骼太過突出或是軟組織（脂肪、肌肉等）過度肥厚，會造成大餅臉、國字臉、戽斗等情況產生。

安和美醫美外科診所丁醫師認為，由軟組織造成的輪廓問題，可藉助抽脂或施打肉毒桿菌，就能有良好的改善效果；但若是由骨骼造成的臉部線條問題，就必須藉助削骨來矯正。削骨是將骨骼磨平、切割或移動調整，屬於整形項目裡的「大手術」，所以醫師與醫院的選擇絕對不可輕忽。





台北安和美醫美外科診所丁斌煌忠告，也就是說，即使您的五官長得再好，但是五官的組合不協調，您並不能給人留下漂亮的印象。普遍認為鼻尖、嘴唇、下巴頦成一條直線是屬於漂亮的側面形象。一般女性來說，尤其是東方女性崇尚的是瓜子臉或鵝蛋臉。安和美醫美醫院丁醫師提議，完美的臉部線條，關鍵在於骨骼與軟組織；骨骼太過突出或是軟組織（脂肪、肌肉等）過度肥厚，會造成大餅臉、國字臉、戽斗等情況產生。對男性而言，尚能稱得上性格有型，愛美的女性朋友們如果骨頭過分突出，較難擁有完美輪廓。

台北市安和美醫美外科診所認為，醫學美容改變臉型的方式大約有三種：削骨手術、施打肉毒桿菌、抽脂手術。以國字臉嚴重的患者來說，選擇削骨方式改變臉型沒有效期的問題，手術時間約2至3個小時，術後的恢復時間大約7至14天。由於傷口位在口腔內黏膜，待傷口修復癒合後不會影響正常生活，就此順利擺脫方臉的命運。

安和美醫美外科診所覺得，至於愛吃口香糖、或是長期慣用單邊咀嚼，導致腮幫子肌肉組織肥厚的民眾，可以選擇相對溫和的注射肉毒桿菌，不需麻醉，手術時間極短只有20分鐘，且沒有手術切口、無須恢復期、快速見效。缺點是僅能維持半年左右，隨著時間慢慢失效而「打回原形」。

安和美醫美醫院丁醫生認為，此類患者可考慮骨頭突出的女性，在面相上容易給人不親切、難相處，甚至苦命感，穿衣服也無法選擇高領的款式，只會突顯國字臉臉型，建議此類患者可考慮削骨磨骨手術，針對上顎、顴骨、下顎、下巴的削骨整形手術矯正，至於想要雕塑臉型的民眾，透過施打肉毒桿菌、抽脂，即能達到小臉效果。

丁斌煌PTT評價表示，最後一種是抽脂手術，通常此類患者的皮下脂肪特別肥厚。因手術動刀的切口藏於耳後，讓患者可用頭髮覆蓋遮掩，恢復期需7天左右，適合肉多且須妥善處理軟組織的患者，骨頭突出型的患者並不適合；術後保養恢復期14天建議清淡飲食為主，減少過度咀嚼與刺激性食品，避免腫脹出血，用耐心迎接高回頭率面相。

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Menarini Group 於美國臨床腫瘤醫學會 (ASCO) 2024 年會中報告給 ER+、HER2- 轉移性乳腺癌患者利用 Elacestrant (ORSERDU®) 的 ELECTRA 和 ELEVATE 組合研究的最新數據

意大利佛羅倫斯和紐約2024年5月27日 /美通社/ -- 領先國際醫藥和診斷業界的 Menarini Group (「Menarini」) 和其專注為癌症患者帶來轉型腫瘤醫治的全資子公司 Stemline Therapeutics, Inc. (「Stemline」) 將展現評估 ELECTRA 和 ELEVATE 臨床研究的 第 1b/2 期最新 elacestrant (ORSERDU®) 與其他治療組合利用的成果。ELECTRA 和 ELEVATE 研究旨在戰勝雌激素受體陽性 (ER +)、HER2- 陰性 (HER2-) 轉移性乳腺癌 (mBC) 中視察到的不同抗藥機制，並經由過程新的口服組合治療方案改良患者醫治成績。數據將於 2024 年 ASCO 在 6 月 2 日美國中部時候 (CT) 上午 9 點至正午 12 點報告。

ELECTRA 研究是評估 ER+、HER2- 轉移性乳腺癌及腦部轉移患者與 abemaciclib 組合利用 elacestrant 的結果；但是，本研究的第 1b 階段是研究所有轉移位置，包羅腦部轉移的結果。更新的第 1b 階段後果繼續顯示令人合意的平安性，與先前的研究成績一致，並在 ER+、HER2- 末期或 mBC 患者中，無論轉移位置若何，都有優越的結果。按照該部門研究的成效，建議的第 2 階段劑量 (RP2D) 將視為講演數據的一部份。今朝，ELECTRA 的第 2 階段研究正在進行第二期實驗劑量 (RP2D)，以進一步歸納出 ER+、HER2- 轉移性乳腺癌患者的有效和平安劑量，因為 elastrant 和 abemaciclib 都能穿透血腦樊籬。

Sarah Cannon Institute 乳癌研究總監兼乳癌研究執行委員會執行主席 Erika Hamilton 暗示：「即便在實驗的初期階段，elacestrant 和 abemaciclib 的組合也在臨床試驗中顯示具有使人鼓舞的、患者可容忍且可控管的平安性。該研究繼續顯示 elacestrant 與其他療法組合利用的潛力，我們等候為需要新選擇的患者群剖析這類組合的更大都據。」

ELEVATE 是研究與 CDK4/6 抑製劑 (palbociclib、abemaciclib 和 ribociclib) 以及 PI3K/AKT/mTOR 路徑抑製劑 (everolimus、alpelisib 和 capivasertib) 組合利用的抗藥性評估。新的第 1b 階段結果顯示，評估的組合與每種目的醫治和標準護理內分泌醫治的已知安全性概況一致。憑據研究的這一部份的成果，將呈文利用 elacestrant 與 everolimus 組合醫治的 RP2D。今朝正在評估其他群組，包孕 elacestrant 加 capivasertib，以進一步歸納出每一個組合組群的平安性、評估療效和肯定 RP2D。對於 ER+、HER2- 轉移性乳腺癌（不管轉移位置若何）的組群而言，已起頭進行第 2 階段試驗。

加州大學舊金山分校醫學教授和 Winterhof 家族乳癌傳授、乳房腫瘤學和臨床試驗教育主任 Hope S. Rugo 說：「當我們評估 elacestrant 加 CDK4/6 和 PI3K/AKT/mTOR 按捺劑的各類組應時，我們繼續在試驗的所有組別中看到一致且可經管的安全性後果，到今朝為止，elacestrant 仿佛沒有增添任何遞增毒性。這些數據是按照我們對 elacestrant 在轉移性乳腺癌中的作用的了解，和加強其作為組合醫治方案中作為內排泄醫治主幹的潛力。」

Menarini Group 首席履行官 Elcin Barker Ergun 表示：「自 2023 年獲得批准以來，ORSERDU 作為一種內排泄療法，對於攜帶 ESR1 突變的 ER+、HER2- 轉移性乳癌患者產生了極具意義的影響。我們在 ASCO 上供應的數據顯示了 elacestrant 在與其他化合物組合利用時可進一步提高醫療成效的這個潛力。」

關於 Elacestrant 臨床開辟規劃
Elacestrant 還在多項公司援助的轉移性乳腺癌疾病的臨床試驗中，零丁或與其他療法組合進行查詢拜訪。ELEVATE (NCT05563220) 是一項第 1b/2 階段臨床試驗，評估 elacestrant 與 alpelisib，everolimus，capivasertib，palbociclib 或 abemaciclib 組合的平安性和有用性。ELECTRA (NCT05386108) 是一項開放式第 1b/2 階段多中間研究，評估 elacestrant 組合利用 abemaciclib 對 ER+、HER2- 乳癌患者的療效。第 2 階段亦評估給腦轉移患者利用這類醫治方案的功效。ELCIN (NCT05596409) 是一項第二階段實驗，評估此類藥物對於曾接管一或兩種荷爾蒙療法的 ER+、HER2- 末期/轉移性乳腺癌患者，且在癌症轉移環境下未曾利用過 CDK4/6 抑製劑的患者的有用性。ADELA (NCT06382948) 是一項第三階段隨機、雙盲實驗，評估 elacestrant 組合使用 everolimus 醫治得了 ESR1 突變腫瘤的 ER+、HER2- mBC 患者。Elacestrant 也在其他研究人員主導的實驗以及與其他公司合作進行的轉移性乳癌和早期疾病實驗中進行評估。

關於 ORSERDU (elacestrant)
在美國核准的順應症：ORSERDU (elacestrant)，345 毫克片劑，合用於治療雌激素受體 (ER)為陽性、人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 為陰性、ESR1- 最少曾利用過一線內分泌治療後、疾病惡化的突變末期或轉移性乳癌患者。

適用於美國的完全處方資訊，可查閲 www.or serdu.com。

重要安全資訊 
正告和注意事項

高脂血症：在接受 ORSERDU 治療的患者中，30% 呈現高膽固醇血症，27% 呈現高三酸甘油脂血症。3 級和 4 級高膽固醇血症和高三酸甘油脂血症的産生率離別為 0.9% 和 2.2%。在開始 ORSERDU 治療前和醫治期間須按期監測血脂情形。

胚胎-胎兒毒性：按照動物研究的發現及其感化機制，為妊婦處方 ORSERDU 可能會對腹中的胎兒造成危險。請向妊婦和有生育能力的女性見告可能對胎兒造成傷害的風險。建議有生育能力的女性在接管 ORSERDU 醫治期間到服用最後一劑後的 1 週內利用有效的避孕方式。對於男性患者的、有生育能力的女性伴侶，建議在接管 ORSERDU 治療期間到最後一劑後的 1 週內，利用有用的避孕方式。

不良回響反映

有 12% 的服用 ORSERDU 患者發生嚴重不良回響反映。接管 ORSERDU 醫治的患者中，産生嚴重不良反應的患者比例跨越 1%，這些回響反映包括肌肉骨骼痛苦悲傷 (1.7%) 和噁心 (1.3%) 。1.7% 接管 ORSERDU 醫治的患者泛起致命的不良反應，包括心臟驟停、敗血性休克、憩室炎和原因不明的情形（各一例）。

ORSERDU 最多見的不良回響反映 (> 10％)，包羅實驗室異常，是肌肉骨骼痛苦悲傷 (41%) ，噁心 (35%)，膽固醇升高 (30％)，AST 增添 (29%)，甘油三酯增添 (27%)，疲憊 (26%)，血紅蛋白下落 (26%)，吐逆 (19%)，ALT 增高 (17%)，鈉下降 (16%)，肌酸增加 (16%)，食慾下落 (15%)，腹瀉 (13%)，頭痛 (12％)，便秘 (12％)，腹痛 (11％)，潮熱(11％) 和消化不良 (10％)。

藥物互相感化

與 CYP3A4 誘導劑和/或抑製劑同時使用：避免與強效或中度 CYP3A4 按捺劑和 ORSERDU 一起使用。避免與強效或中度 CYP3A4 引誘劑和 ORSERDU 一路利用。

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• 負面新聞處理
• 除臭襪

使用於特定群組的注意事項

哺乳期：建議哺乳期婦女在接管 ORSERDU 醫治時代直到最後一劑後的 1 週內不要哺乳。

肝功能受損：避免給嚴重肝功能受損 (Child-Pugh C) 的患者利用 ORSERDU。中度肝功能受損 (Child-Pugh B) 的患者要削減 ORSERDU 的劑量。

ORSERDU 在兒科患者中的安全性和有效性還沒有確定。

如要報告懷疑不良回響反映，請致電 1-877-332-7961 聯系 Stemline Therapeutics, Inc.，或致電 1-800-FDA-1088 聯系美國食物藥物辦理局 (FDA) ，或拜候 www.fda.gov/medwatch。

Menarini Group 簡介
Menarini 是一家領先國際製藥和診斷業界的公司，營業額為 47 億美元，具有跨越 17,000 名員工。Menarini 專注於研發醫治需求未被知足的範疇，其產品涵蓋心臟病學、腫瘤學、呼吸病學、胃腸病學、流行症學、糖尿病學、炎症和鎮痛等範疇。Menarini 具有 18 個生產基地和 9 個研發中心，產品銷往全球 140 個國家/地區。欲了解更多相關資訊，請訪問 www.menarini.com。

Stemline Therapeutics Inc. 簡介
Stemline Therapeutics, Inc. (「Stemline」) 是 Menarini Group 的全資子公司，是一家貿易化階段的生物製藥公司，專注於研發新型腫瘤學醫治藥物的和貿易化研究成果。Stemline 將於美國和歐洲貿易化 ORSERDU® (elacestrant) ，這是一種口服內排泄醫治藥物，合用於患有雌激素受體 (ER) 陽性、人表皮發展因子受體 2 (HER2) 陰性、ESR1 突變的末期或轉移性乳癌，且在接管至少一線內排泄治療後病情惡化的絕經後女性或成年男性。Stemline 還在美國和歐洲推出 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) ，這是一種針對 CD123 的立異標靶醫治，用於醫治爆發性漿細胞樹突細胞腫瘤 (BPDCN)（一種侵襲性血液癌症）患者，也是美國和歐盟迄今獨一獲批的 BPDCN 醫治方案。NEXPOVIO® (selinexor) 是一種用於醫治多發性骨髓瘤的 XPO1 按捺劑，Stemline 亦將其於歐洲貿易化 。另外，Stemline 還具有普遍的小份子和生物製劑臨床產品管道，這些產品處於分歧的開辟階段，可用於治療多種實體癌和血癌。

 来自网站： 健康與醫療製藥